کیت تست کووید-19 سرم 96 عدد کیت 60 دقیقه انسانی HBeAb Elisa

تست/کیت HBeAb Elisa انسانی 96

کیت HBeAb ELISA
شماره کاتالوگ: BE104A

سنجش ایمونوسوربنت مرتبط با آنزیم برای تشخیص آنتی بادی علیه HBeAg در سرم یا پلاسما

1. خلاصه و اصل آزمون

وجود آنتی بادی علیه آنتی ژن e ویروسی هپاتیت B به عنوان شاخصی برای (1) آنتی ژنمی HBs اولیه قبل از اوج تکثیر ویروسی و (2) نقاهت زودرس زمانی که HBeAg به زیر سطوح قابل تشخیص کاهش یافته است، استفاده می شود.همچنین برای تایید یک تبدیل سرمی مفید است.تبدیل سرمی از مثبت HBeAg به مثبت ضد HBe نشان دهنده کاهش سطح ویروس عفونی است زیرا تکثیر ویروس کاهش یافته است.

معرفها

2 .مواد ارائه شده به همراه کیت ها:
1. Microtiter خوب پوشش داده شده با ضد HBe خالص: 96 تست
2. کنترل منفی: یک ویال 0. 5 میلی لیتری ضد HBe Negative Control.
3. کنترل مثبت: یک ویال 0. 5 میلی لیتری ضد HBe Positive Control.
4. کنژوگه آنزیمی: 6 میلی لیتر حاوی کمپلکس ضد HBe-HBe-HBeAg با HRP برای 96 آزمایش.
5. کنسانتره بافر شستشو (20 x): 20 میلی لیتر برای 96 آزمایش.بافر قبل از استفاده باید 20 بار با آب مقطر رقیق شود.
6. محلول بستر A: 6 میلی لیتر بستر HRP برای 96 آزمایش.
7. محلول بستر B: 6 میلی لیتر بستر کروماژن TMB برای 96 آزمایش.
8. محلول توقف: یک بطری 6 میلی لیتر اسید سولفوریک 2N.

3. روش سنجش

1. قبل از استفاده، اجازه دهید همه معرف ها به دمای اتاق برسند.
2. کنسانتره بافر شستشو را از نظر وجود کریستال های نمک بررسی کنید.اگر کریستال‌هایی در محلول تشکیل شده‌اند، با گرم کردن در دمای 37 درجه سانتی‌گراد تا زمانی که کریستال‌ها حل شوند، آن را دوباره حل کنید.بافر شستشو غلیظ 1:19 را با ddH2O رقیق کنید.فقط از ظروف تمیز برای رقیق کردن بافر استفاده کنید.
3. برای هر آزمایش دو کنترل مثبت و دو کنترل منفی تنظیم کنید.یک قطره (50 ul) از کنترل مثبت و همچنین کنترل منفی را در دو نسخه در چاهک های مربوطه بریزید.یک چاه سیاه را به عنوان کنترل پس زمینه و 50 لیتر نمونه سرم یا پلاسما در چاهک های مربوطه قرار دهید.
4. به هر چاهک یک قطره (50 لیتر) کنژوگه آنزیم اضافه کنید.آن را به آرامی با چرخاندن صفحه میکروتیتر روی نیمکت صاف به مدت 1 دقیقه مخلوط کنید.آنزیم کونژوگه را به چاه خالی اضافه نکنید.
5. پلیت میکروتیتر را در یک جعبه مرطوب قرار داده و در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه انکوبه کنید.
6. هر چاهک را 5 بار با پر کردن هر چاه با بافر شستشو رقیق شده بشویید، سپس بشقاب را به شدت برعکس کنید تا تمام آب خارج شود و لبه هر چاهک روی کاغذ جاذب برای چند ثانیه مسدود شود.
7. یک قطره (50 اول) از محلول بستر A را به هر چاهک اضافه کنید، سپس یک قطره (50 اول) از محلول بستر B را به هر چاهک اضافه کنید.به آرامی مخلوط کرده و در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 15 دقیقه انکوبه کنید.
8. برای متوقف کردن واکنش رنگ، یک قطره (50 لیتر) محلول توقف را به هر چاهک اضافه کنید.OD را در 450 نانومتر (450 نانومتر/630 نانومتر) با یک خواننده EIA بخوانید.