پیام فرستادن
خانه محصولاتکیت تست الیزا

کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی

گواهی
چین Biovantion Inc. گواهینامه ها
نظرات مشتریان
خیلی خوب. همه چیز کامل بود با تشکر

—— مریل جوی پرادو-فیلیپین

ارتباط بسیار خوب و آسان. محصولات هم با کنترل مثبت و هم با گروه های آزمایش به خوبی کار می کردند.بدون تردید دوباره سفارش می دهم.

—— اولوف اولسون، ایالات متحده

چت IM آنلاین در حال حاضر

کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی

کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی
کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی

تصویر بزرگ :  کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی

جزئیات محصول:
محل منبع: چین
نام تجاری: BIOVANTION
گواهی: ISO13485
شماره مدل: BE601A
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: 1 جعبه
قیمت: Negotiable
جزئیات بسته بندی: کارتن
زمان تحویل: 5-8 روز کاری
شرایط پرداخت: L/C، Western Union، T/T
قابلیت ارائه: 50000 جعبه / ماه

کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی

شرح
اندازه: 96 تست / کیت نمونه: سرم یا پلاسما
ذخیره سازی: 2-8 درجه سانتیگراد وقت خواندن: 60 میموت
انقضا: 18 ماه
برجسته:

تست الایزا 1 و 2 ضد اچ آی وی انسانی

,

کیت تست الایزا ضد اچ آی وی 1 و 2

,

کیت تست ویروس نقص ایمنی انسانی

کیت 96تست/کیت الایزا با کیفیت بالای انسانی ضد اچ آی وی 1&2
روش ساندویچ آنتی ژن دوگانه نسل سوم برای تشخیص آنتی بادی HIV1+2 در سرم یا پلاسما
1.خلاصه و اصل آزمون

  • نوع ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV-1) از بیماران مبتلا به ایدز و کمپلکس مرتبط با ایدز (ARC) جدا شده است.تصور می شد HIV-1 تنها عامل ایجاد کننده این سندرم ها باشد تا اینکه در سال 1986 نوع دوم ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV-2) جدا شد و همچنین گزارش شد که باعث ایدز می شود.از زمان کشف اولیه، بیش از 600 مورد عفونت HIV-2 در سراسر جهان ثبت شده است که بیش از 40 مورد ایدز مربوط به HIV-2 است.
  • هر دو ویروس مورفولوژی و لنفوتروپیسم یکسانی دارند و به نظر می رسد راه های انتقال یکسان باشد.علاوه بر این، ژنوم های HIV-1 و HIV-2 حدود 60 درصد همسانی را در ژن های حفاظت شده مانند gag و pol نشان می دهند.مطالعات سرولوژیک همچنین نشان داده است که پروتئین های اصلی HIV-1 و HIV-2 واکنش متقاطع مکرری را نشان می دهند در حالی که پروتئین های پوششی بیشتر از نوع خاص هستند.


2. مواد ارائه شده با کیت ها:

مورد

شرح

96T

480T

1

میکروتیتر خوب

1

5

2

رقیق کننده نمونه

6 میلی لیتر

30 میلی لیتر

3

آنزیم مزدوج

12 میلی لیتر

60 میلی لیتر

4

کنترل منفی

1 میلی لیتر

5 میلی لیتر

5

کنترل مثبت (HIV-1)

1 میلی لیتر

5 میلی لیتر

6

کنترل مثبت (HIV-2)

1 میلی لیتر

5 میلی لیتر

7

کنسانتره بافر شستشو (20 برابر)

30 میلی لیتر

150 میلی لیتر

8

محلول بستر A

6 میلی لیتر

30 میلی لیتر

9

محلول بستر B

6 میلی لیتر

30 میلی لیتر

10

راه حل توقف

6 میلی لیتر

30 میلی لیتر

11

راهنمای کاربری

1 کپی

5 کپی

 

3. روش سنجش

  • قبل از استفاده، اجازه دهید همه اجزا به دمای اتاق برسند.بافر شستشو غلیظ 1:20 را با ddH2O رقیق کنید.
  • دو کنترل مثبت و سه کنترل منفی تنظیم کنید.100μl از کنترل مثبت (HIV-1 و HIV-2) و همچنین کنترل منفی را در دو نسخه در چاهک های مربوطه بدون رقیق کننده نمونه توزیع کنید.یک چاه خالی به عنوان کنترل پس زمینه بدون اضافه کردن مایع تنظیم کنید.50 میکرولیتر رقیق کننده نمونه را به هر چاه آزمایشی اضافه کنید، 50 میکرولیتر سرم آزمایشی یا پلاسما را به چاه های آزمایشی اضافه کنید و کاملاً مخلوط کنید.
  • پلیت میکروتیتر را در یک جعبه مرطوب قرار داده و در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه انکوبه کنید.
  • محلول واکنش را دور بریزید و 350 میکرولیتر بافر شستشوی رقیق شده را به هر چاهک اضافه کنید.بافر شستشو را پس از خیساندن به مدت 15 تا 30 ثانیه دور بریزید.روش شستشو را 5 بار تکرار کنید و سپس صفحه را به شدت برعکس کنید تا تمام آب خارج شود و لبه چاه ها روی کاغذ جاذب برای چند ثانیه مسدود شود.
  • 100 میکرولیتر آنزیم کونژوگه را به هر چاهک اضافه کنید.آن را به آرامی با چرخاندن صفحه میکروتیتر روی نیمکت صاف به مدت 1 دقیقه مخلوط کنید.آنزیم کونژوگه را به چاه خالی اضافه نکنید.
  • پلیت میکروتیتر را در یک جعبه مرطوب قرار داده و در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه انکوبه کنید.
  • هر چاه را 5 بار با پر کردن هر چاه با بافر شستشو رقیق شده 1X بشویید، سپس صفحه را به شدت برعکس کنید تا تمام آب خارج شود و لبه چاه ها روی کاغذ جاذب برای چند ثانیه مسدود شود.
  • به هر چاهک 50 میکرولیتر محلول بستر A (بستر HRP) اضافه کنید، سپس به هر چاهک 50 میکرولیتر محلول بستر B (TMB) اضافه کنید.به آرامی مخلوط کرده و در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 15 دقیقه انکوبه کنید.
  • یک قطره (50 میکرولیتر) از محلول توقف را به هر چاه اضافه کنید تا واکنش رنگ متوقف شود.
  • مقدار OD را در 450 نانومتر/630 نانومتر با صفحه خوان فیلتر دوگانه بخوانید.این گزینه برای خواندن مقدار OD در 450 نانومتر با صفحه خوان تک فیلتر است.(با استفاده از مقدار OD چاه خالی برای تصحیح تمام قرائت OD از همه چاه ها

کیت تست الایزا ضد HIV 1 و 2 برای ویروس نقص ایمنی انسانی 0 

 

اطلاعات تماس
Biovantion Inc.

تماس با شخص: Mr. Steven

تلفن: +8618600464506

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)