|
جزئیات محصول:
|
| نمونه: | سرم یا پلاسما | وقت خواندن: | 60 دقیقه |
|---|---|---|---|
| ذخیره سازی: | 2-8 درجه سانتیگراد | انقضا: | 18 ماه |
| اندازه: | 96 تست / کیت | ||
| برجسته کردن: | 60 دقیقه تست HIV Ab Ag,کیت الایزا سنجش نسل چهارم HIV,تست ISO13485 HIV Ag Ab |
||
Hot Sale HIV Ab & Ag ELISA 96 Test/Kit
شماره کاتالوگ: BE701A
1. استفاده مورد نظر
2. مواد ارائه شده با کیت ها:
| موارد | شرح | 96T |
| 1. | میکروپلیت | 96 چاه |
| 2. | کنترل منفی | 1 میلی لیتر × 1 |
| 3. | کنترل مثبت HIV-1 | 1 میلی لیتر × 1 |
| 4. | کنترل مثبت HIV-2 | 1 میلی لیتر × 1 |
| 5. | آنتی ژن P24 کنترل مثبت | 1 میلی لیتر × 1 |
| 6. | مزدوج 1 | 3 میلی لیتر × 1 |
| 7. | مزدوج 2 | 12 میلی لیتر × 1 |
| 8. | بافر شستشو | 40 میلی لیتر × 1 |
| 9. | محلول بستر A | 6 میلی لیتر × 1 |
| 10. | محلول بستر B | 6 میلی لیتر × 1 |
| 11. | راه حل توقف | 6 میلی لیتر × 1 |
| 12. | پوشش بشقاب | 3 عدد |
| 13. | درج کنید | 1 کپی |
3. روش سنجش
1. معرف ها را آماده کنید: 1 حجم بافر شستشو را با 19 حجم آب مقطر رقیق کنید، خوب مخلوط کنید.
2. Conjugate 1 and Samples را اضافه کنید: کیسه فویل را باز کرده و Microplate را بردارید.1 را به خوبی Blank، 2 تنظیم کنید
چاه به عنوان کنترل منفی، 2 چاه به عنوان کنترل مثبت HIV-1، 2 چاه کنترل مثبت HIV-2 و 2 چاه
آنتی ژن P24 کنترل مثبت.پس از توزیع 75 میکرولیتر نمونه یا کنترل منفی یا کنترل مثبت به
در چاهک های مربوطه، 25μL Conjugate 1 را به هر چاهک (به جز چاه خالی) بریزید.ارتعاش ملایم
بشقاب.
3. جوجه کشی: میکروپلیت را با پوشش صفحه بپوشانید و میکروپلیت را در یک ترموستات کنترل شده انکوبه کنید.
حمام آب یا انکوباتور میکروپلیتی در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 60 دقیقه.
4. بشقاب را بشویید: پوشش بشقاب را بردارید.محتویات همه چاه ها را آسپیره کنید.چاه ها را با مواد رقیق شده پر کنید
بافر شستشو (10 تا 20 ثانیه برای خیساندن) سپس دوباره آسپیره کنید.این روش را 5 بار تکرار کنید.مطمئن شوید
با زدن صفحه روی کاغذ جاذب، حجم باقی مانده حداقل است.
5. Conjugate 2 را اضافه کنید: 100μL Conjugate 2 را به هر چاه اضافه کنید (به جز چاه خالی).
6. جوجه کشی: میکروپلیت را بپوشانید و بشقاب را در دمای 37 درجه به مدت 30 دقیقه انکوبه کنید.
7. بشقاب را بشویید: روش شستشو را مانند مرحله 4 تکرار کنید.
8. اضافه کردن بستر: 50 میکرولیتر از محلول بستر A و 50 میکرولیتر از محلول بستر B را به هر چاهک اضافه کنید، خوب مخلوط کنید.
بپوشانید و به مدت 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه کنید.
9. توقف واکنش: 50μL محلول توقف را به هر چاه اضافه کنید، خوب مخلوط کنید.
10. جذب را در 450 نانومتر بخوانید.اگر از اندازه گیری طول موج دوگانه استفاده می شود، طول موج مرجع باید از 620 نانومتر تا 690 نانومتر انتخاب شود.
تماس با شخص: Mr. Steven
تلفن: +8618600464506
