|
جزئیات محصول:
|
| تحویل: | در عرض 48 ساعت | مشخصات بسته بندی: | 8*12 نوار، 96 چاه |
|---|---|---|---|
| کشور منشاء: | چین، پکن | حد تشخیص: | 18 ماه |
| ذخیره سازی: | 2-8 درجه سانتیگراد | نمونه: | خون |
| تخصیص: | کلاس 1 | نوع محصول: | کیت تست الیزا |
| نام محصول: | کیت آزمایش CA12-5 Elisa | بسته بندی: | جعبه کارتن |
| برجسته کردن: | کیت آزمایش ELISA با دقت بالا,کیت تست الیزای بیمارستان,کیت آزمایش آزمایشگاهی ELISA,Hospital ELISA Test Kit,Laboratory ELISA Test Kit |
||
استفاده مورد نظر
این کیت برای تشخیص کمی تستوسترون فر (Ferr Tes) در سرم/پلاسمای انسان در آزمایشگاه است. این کیت برای غربالگری و تشخیص بالینی مناسب است.
اصل آزمون
این کیت از اصول ELISA رقابتی استفاده می کند. نوارهای صفحه میکروتیتر با آنتی بادی پوشش برای تستو پوشش داده شده است.استانداردها یا نمونه هایی که حاوی Testo و بیوتین با برچسب Testo هستند به صفحه اضافه می شوند.، یک واکنش مهار رقابتی بین Testo برچسب گذاری شده و Testo رایگان (استانداردها یا نمونه ها) با آنتی بادی فاز جامد خاص Testo آغاز می شود.استرپتیویدین-پروکسیداز هورسریپ ((SA-HRP) برای تشکیل یک مجموعه ساندویچ از آنتی بادی-بیوتین فاز جامد با برچسب آنتی ژن-SA-HRP اضافه می شودو بعد، محلول سبستات TMB به تمام چاه ها اضافه می شود و انکوب می شود. یک واکنش کاتالیزه شده توسط آنزیم رنگ آبی را در محلول تولید می کند، پس از آن،محلول توقف برای متوقف کردن واکنش بستر اضافه می شود و رنگ زرد می شودمحلول زرد در طول موج 450nm خوانده می شود. سپس غلظت Testo در نمونه ها با ایجاد یک منحنی استاندارد از مقدار OD محاسبه می شود.
| جزئیات محصول | توضیحات |
| تحویل | در عرض 48 ساعت |
| مشخصات بسته بندی | 8 × 12 نوار، 96 چاه |
| کشور منشأ | چین |
| تولید کننده | 18 ماه |
| روش نگهداری | 2°C تا 8°C |
| نمونه | خون کامل |
| آشامیدن | کلاس1 |
| نوع | کیت تست الیزای |
اجزای اصلی
توجه: دسته های مختلف کیت واکنشگر و اجزای مختلف برای استفاده قابل تعویض نیستند.
ویژگی های عملکرد
1ارزش انتظار
مقدار محدودی از غلظت Tes برای افراد سالم این است:
مردان: 2.19 ~ 8.82ng / ml، مقدار متوسط:5.07ng/ml
Famale: 0.53 ~ 1.56ng / ml، مقدار متوسط:0.78ng/ml
تبدیل: 1ng/ml = 3.46nmol/ml
2حساسيت
حد تشخیص آزمایش تقریباً 0.1ng/ml است.
3. دقت
مقادیر بین آزمایشی≤15٪
محدودیت ها
1برای نتایج غیرطبیعی باید با یک روش موجود دیگر تایید شود و باید در ارتباط با اطلاعات بالینی بیمار تفسیر شود.
2این واکنشگر فقط برای تشخیص نمونه های سرم/پلازما انسان استفاده می شود.
تماس با شخص: Mr. Steven
تلفن: +8618600464506
