کیت آزمایش HBcAb ELISA
استفاده مورد نظر
هدف از آزمایش HBcAb ELISA برای تشخیص کیفی آنتی بادی ها در برابر ویروس هپاتیت B Core است.
آنتی ژن در سرم/پلاسمای انسان
TP Ab ELISA یک آزمایش ایمونوسورپنت مرتبط با آنزیم (ELISA) برای تشخیص کیفی آنتی بادی ها برای
T. pallidum در سرم یا پلاسما انسان.
عفونت با ویروس T. pallidum.
خلاصه
به عنوان بخشی از خانواده Hepadnaviridae، HBV یک ویروس DNA دو رشته ای است که یک علت اصلی بیماری است.
انتقال هپاتیت از طریق خون. اثرات عفونت HBV در هر نقطه از هپاتیت خفیف تا شدید است که
برای طبقه بندی عفونت هپاتیت B،
نشانگرهای سرولوژیکی باید در طول سه مرحله از عفونت شناسایی شوند - انکوباسیون، حاد و بهبود.
اجزای اصلی ویروس آنتی ژن هسته ای هپاتیت B (HBcAg) است. این آنتی ژن هسته ای شامل یک
پلی پپتید تقریباً 17kD که در هنگام تجزیه ذرات هسته آزاد می شود.
مدت کوتاهی پس از شروع HBsAg، آنتی بادی ها به HBcAg (ضد HBc
در موارد جداگانه، عفونت هپاتیت B می تواند بدون
این بیماری معمولا در بیماران مبتلا به اختلال ایمنی یافت می شود.
داده هایی در مورد شیوع هپاتیت B در جمعیت های مختلف به دست می آورد. این به این دلیل است که ضد HBc نشانگر هپاتیت B حاد است.
عفونت HBV مزمن یا از بین رفته است. شناسایی آنتی HBc در هنگام تشخیص در یک محیط بالینی حیاتی است.
همراه با سایر آزمایشات هپاتیت B، نشانگر ضد HBc تشخیص صحیح و نظارت مناسب بر پیشرفت را امکان پذیر می کند.
آنتی HBc ممکن است تنها شاخص عفونت هپاتیت B باشد (از جمله سایر آزمایشات HBsAg)
بیماران منفی)
| جزئیات محصول |
توضیحات |
| تحویل |
در عرض 48 ساعت |
| مشخصات بسته بندی |
8 × 12 نوار، 96 چاه |
| کشور منشاء |
چین |
| تولید کننده |
18 ماه |
| روش نگهداری |
2°C تا 8°C |
| نمونه |
خون کامل |
| آشامیدن |
کلاس1 |
| نوع |
کیت آزمایش HBcAb ELISA |
ذخیره سازی و ثبات
اجزای کیت در طول تاریخ انقضا که روی برچسب و بسته بندی نشان داده شده است پایدار باقی می مانند
برای اطمینان از حداکثر عملکرد این کیت ELISA، در طول نگهداری، از
واکنشگرها از آلودگی با میکروارگانیسم یا مواد شیمیایی.
احتیاط ها و ایمنی
برای استفاده فقط توسط متخصصان واجد شرایط
آزمایش های الیزا نسبت به زمان و دما حساس هستند. برای جلوگیری از نتیجه نادرست، به طور دقیق از روش آزمایش پیروی کنید
و آنها را تغییر ندهید.
1از اجزای مختلف استفاده نکنید و از اجزای سایر کیت های موجود در بازار استفاده نکنید.
اجزای کیت برای عملکرد بهینه آزمایش ها دقیقاً با هم مطابقت دارند.
2اطمینان حاصل کنید که تمام واکنش ها در محدوده اعتبار نشان داده شده در جعبه کیت و از همان دسته هستند.
بعد از تاریخ انقضا که روی برچسب یا جعبه نوشته شده است.
3احتیاط - مرحله حیاتی: اجازه دهید تا واکنش ها و نمونه ها قبل از استفاده به دمای اتاق (18-30°C) برسند.
قبل از استفاده واکنشگر را به آرامی تکان دهید. بلافاصله پس از استفاده در 2-8°C برگردانید.
4. فقط حجم کافی از نمونه را استفاده کنید همانطور که در مراحل روش نشان داده شده است.
حساسيت آزمايش.
5. به قسمت بیرونی پایین چاه ها دست نزنید؛ اثر انگشت یا خراش ممکن است با خواندن تداخل داشته باشد.
نتایج، اطمینان حاصل شود که کف صفحه خشک است و هیچ حباب هوا در داخل چاه وجود دارد.
6هرگز اجازه ندهید که چاه های میکروپلاکت پس از مرحله شستن خشک شوند. بلافاصله به مرحله بعدی بروید.
تشکیل حباب های هوا در هنگام اضافه کردن واکنش کننده ها.
7از وقفه های طولانی مدت در مراحل آزمایش اجتناب کنید. شرایط کار یکسان را برای همه چاه ها تضمین کنید.
8. پیپت را به طور مکرر کالیبراسیون کنید تا دقت نمونه ها / واکنش ها را تضمین کنید.
نوک های پیپیت برای هر نمونه و واکنش دهنده به منظور جلوگیری از آلودگی متقابل.
9اطمینان حاصل کنید که دمای انکوبیشن در داخل انکوبیتور 37 درجه سانتیگراد باشد.
10در هنگام اضافه کردن نمونه ها، پای چاه را با نوک پیپِت لمس نکنید.
11هنگام اندازه گیری با یک خواننده صفحه، جذب در 450nm یا در 450/630nm تعیین شود.
12فعالیت آنزیمی HRP-conjugate ممکن است تحت تاثیر گرد و غبار و مواد شیمیایی واکنش پذیر و مواد
از جمله هیپوکلوریت سدیم، اسیدها، قلیات و غیره. آزمایش را در حضور این مواد انجام ندهید.
13اگر از تجهیزات کاملا خودکار استفاده می کنید، در طول انکوباسیون، بشقاب ها را با پوشش بشقاب پوشانید.
پس از شستشوی، باقیمانده در داخل بشقاب نیز می تواند حذف شود.
14تمام نمونه های انسانی باید به عنوان بالقوه عفونی در نظر گرفته شوند.
مقررات عمل آزمایشگاهی) می تواند امنیت شخصی را تضمین کند.
15هشدار: مواد انسانی ممکن است در آماده سازی کنترل منفی کیت استفاده شده باشد.
این مواد با کیت های تست با عملکرد پذیرفته شده آزمایش شده اند و برای آنتی بادی های
HIV 1/2, HCV, TP و HBsAg. با این حال، هیچ روش تحلیلی وجود ندارد که بتواند تضمین کند که عوامل عفونی در
نمونه ها یا واکنش ها کاملاً غایب هستند. بنابراین، واکنش ها و نمونه ها را با احتیاط زیاد دستکاری کنید.
برای تثبیت بیماری های عفونی، از سرم های حاصل از گاو استفاده شده است.
آلبومین سرم گاو (BSA) و سرم گوساله ی جنین (FCS) از حیوانات
مناطق جغرافیایی آزاد از BSE/TSE
16هرگز در آزمایشگاه مواد آرایشی نخورید، بنوشید، سیگار نکشید و یا استفاده نکنید.
17مواد شیمیایی باید فقط با توجه به GLP (استفاده از روش های آزمایشگاهی خوب) دست و پا شود.
و مقررات محلی یا ملی.
18نوک های پیپِت، شیش، نوارها و ظروف نمونه ها باید جمع آوری شوند و برای حداقل ۲ ساعت به صورت اتوکلاو قرار گیرند.
در ۱۲۱ درجه سانتیگراد یا با ۱۰٪ هیپوکلوریت سدیم برای ۳۰ دقیقه برای پاکسازی قبل از هر مرحله بعدی درمان شده است
محلول های حاوی هیپوکلوریت سدیم هرگز نباید در اتوکلاو قرار گیرند.
(MSDS) در صورت درخواست موجود است.
19برخی از واکنشگرها ممکن است باعث سمی شدن، تحریک، سوختگی یا اثر سرطان زا به عنوان مواد اولیه شوند.
باید از استفاده از واکنشگرهای زیر اجتناب شود، اما محدود به آنها نیست: محلول Stop، Chromogens،
و آب پاشي شستشو
20. محلول Stop 0.5M H2SO4 اسید است. با دقت مناسب از آن استفاده کنید.
آب اگر با پوست یا چشم تماس داشته باشد.
21. ProClinTM 300 0.1% به عنوان نگهدارنده استفاده می شود، ممکن است باعث احساس پوست شود.
با آب اگر با پوست یا چشم تماس داشته باشد.
شاخصه های عدم ثبات و بدتر شدن واکنش دهنده: مقادیر کنترل مثبت یا منفی
که خارج از محدوده کنترل کیفیت نشان داده شده هستند، نشان دهنده تخریب احتمالی واکنشگرها هستند و/یا
در این صورت نتایج باید به عنوان نادرست در نظر گرفته شود و نمونه ها باید
در صورت نتایج غلط مداوم و کاهش یا عدم ثبات اثبات شده واکنشگرها، بلافاصله
واکنش ها را با یک واکنش جدید جایگزین کنید.
روش
آماده سازی واکنشگرها: اجازه دهید واکنشگرها به دمای اتاق (18-30°C) برسند.
از آب تقطیر شده یا دی یونیزه شده استفاده کنید و فقط ظرف های تمیز را برای رقیق کردن بافر استفاده کنید.
سایر واکنش ها آماده استفاده هستند.
1آماده سازی: نمونه های میکروپلاکت را برای نمونه های کنترل و بیمار که مورد آزمایش قرار می گیرند فرمت کنید.
ریز های میکروول را به بسته ی آلومینیومی و در ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد نگهداری کنید.
2اضافه کردن نمونه: 50μl از کنترل یا نمونه ها را به چاه تعیین شده اضافه کنید.
3اضافه کردن کنژوگیت: اضافه کردن 50μl از کنژوگیت به هر چاه به جز خالی.
4انکوبیشن: صفحه را با پوشش صفحه بپوشانید و برای 30 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد انکوبیشن کنید.
5. شستن: در پایان انکوبیشن، پوشش بشقاب را برداشته و دور بیندازید. هر بشقاب را 5 بار با آب رقیق شوینده بشویید
هر بار اجازه دهید میکروول ها برای 30-60 ثانیه خیس شوند. پس از چرخه شستن نهایی، خاموش کنید
صفحه را روی کاغذ پاک کننده یا حوله تمیز قرار دهید و برای حذف بقایای آن ضربه بزنید.
6اضافه کردن زیربنایی: 50μl از محلول زیربنایی A و 50μl از محلول زیربنایی B را به هر چاه اضافه کنید.
10 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد و اجتناب از نور.
7اضافه کردن محلول توقف: با استفاده از یک پیپت چند کانال یا به صورت دستی، 50μl از محلول توقف را به هر چاه اضافه کنید و
آروم مخلوط کن.
8اندازه گیری جذب: خواننده صفحه را با چاه خالی کالیبر کنید و جذب را در 450nm بخوانید.
یک ابزار فیلتر دوگانه استفاده می شود، طول موج مرجع را در 630nm تنظیم کنید.
نتایج (توجه: جذب را در عرض 10 دقیقه پس از توقف واکنش بخوانید).
