تستوسترون آزاد ((تست رایگان)) کیت تست الیزا

فقط برای استفاده حرفه ای و تشخیصی in vitro.

نام داروها

نام عمومی: کیت آزمایش تستوسترون فر (سروم/پلازما)

استفاده مورد نظر

این کیت برای تشخیص کمی تستوسترون فر (Ferr Tes) در سرم/پلاسمای انسان در آزمایشگاه است. این کیت برای غربالگری و تشخیص بالینی مناسب است.

جزئیات محصول

اصل

این کیت از اصول ELISA رقابتی استفاده می کند. نوارهای صفحه میکروتیتر با آنتی بادی پوشش برای تستو پوشش داده شده است.استانداردها یا نمونه هایی که حاوی Testo و بیوتین با برچسب Testo هستند به صفحه اضافه می شوند.، یک واکنش مهار رقابتی بین Testo برچسب گذاری شده و Testo رایگان (استانداردها یا نمونه ها) با آنتی بادی فاز جامد خاص Testo آغاز می شود.استرپتیویدین-پروکسیداز هورسریپ ((SA-HRP) برای تشکیل یک مجموعه ساندویچ از آنتی بادی-بیوتین فاز جامد با برچسب آنتی ژن-SA-HRP اضافه می شودو بعد، محلول بستر TMB به تمام چاه ها اضافه می شود و تزریق می شود. یک واکنش کاتالیزه شده توسط آنزیم رنگ آبی را در محلول تولید می کند، پس از آن،محلول توقف برای متوقف کردن واکنش بستر اضافه می شود و رنگ زرد می شودمحلول زرد در طول موج 450nm خوانده می شود. غلظت Testo در نمونه ها سپس با ایجاد یک منحنی استاندارد از ODvalue محاسبه می شود.

روش آزمایش

1به دو ستون اول محلول کار استاندارد اضافه کنید: هر غلظت محلول به صورت دوگانه به هر چاه، در کنار یکدیگر اضافه می شود (50μL برای هر چاه).نمونه ها را به چاه های دیگر اضافه کنید (50 μL برای هر چاه).

2. 50μL از Reagent تشخیص A محلول کار به هر چاه اضافه کنید. با مهر صفحه را پوشش دهید. برای 60 دقیقه در 37 ° C انکوبیشن.

3مایع را از هر چاه دور بریزید، 350μL از آب خنک کننده را به هر چاه اضافه کنید. برای 30 ثانیه خیس کنید و محلول را از هر چاه پاک کنید و آن را روی کاغذ پاک و جذب کننده خشک کنید.این مرحله شستن را به طور کلی 3 بار تکرار کنید..

4به هر چاه 100μl محلول کار کننده Reagent B را اضافه کنید. آن را با سد کننده صفحه بپوشانید. برای 30 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد انکوبی کنید.

5برای گرم کردن پیشاپیش، خواننده میکروپلاکت را روشن کنید.

6مایع را از هر چاه دور بریزید و فرآیند شستن مرحله 3 را برای 5 بار تکرار کنید.

7. به هر چاه 90μL از TMB Reagent اضافه کنید. با یک مهر جدید صفحه را بپوشانید. برای 10-20 دقیقه در 37 °C انکوبیشن کنید. صفحه را از نور محافظت کنید.

8.50 μLofStopSolution را به هر چاه اضافه کنید. 9. ارزش OD جذب هر چاه در 450nm اندازه گیری می شود.

یادداشت های مهم

• کیت از محیط خنک کننده خارج می شود باید 15 تا 30 دقیقه در دمای اتاق تعادل داشته و سپس استفاده شود، صفحه های ELISA اگر بعد از باز شدن استفاده نشده باشد،صفحه باید در کیسه ای مهر و موم شده نگهداری شود..
• پاک کننده شستشوی جداسازی کریستالیزه خواهد شد، آن را می توان گرم آب کمک می کند به حل زمانی که

شستشويي بر نتيجه تاثيري نداره.

• نمونه را با نمونه گیر اضافه کنید هر مرحله، و دقت آن را به طور مکرر بررسی کنید، از خطای تجربی جلوگیری می کند. نمونه را در عرض 5 دقیقه اضافه کنید، اگر تعداد نمونه ها زیاد باشد، توصیه می شود از Volley استفاده کنید.
• لطفاً زمانی که تست می کنید، منحنی مشخصات را بسازید، بهتر است به خوبی تکرار کنید،اگر در نمونه محتوای مواد مورد آزمایش بیش از حد بالا باشد (OD نمونه بزرگتر از OD اولین چاه استاندارد است)لطفاً از رقیق کردن نمونه برای رقیق کردن چند برابر (n بار) استفاده کنید، سپس آزمایش کنید. لطفاً زمان رقیق شدن کل را هنگام محاسبه ضرب کنید ((×n×5).
• غشای صفحه بسته فقط استفاده یکبار مصرف را محدود می کند تا از آلودگی همپوشانی جلوگیری شود.
• بستر لطفا از حفاظت از نور فرار کنید.
• لطفاً طبق دستورالعمل استفاده دقیق، برای تعیین نتایج آزمایش باید از خواننده صفحه ی میکروتیتر به عنوان استاندارد استفاده کنید.
• تمام نمونه ها، آب پاش و هر نوع مواد دفع شده باید مطابق با فرآیند مواد عفونی باشد.
• این واکنشگر که جزء مختلف شماره دسته را مخلوط نمی کند.
• اگر این روش آموزش انگلیسی متفاوت باشد، آموزش انگلیسی را به عنوان استاندارد انتخاب کنید.

ذخیره سازی و ثبات

• در ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد نگهداری شود.

• واکنشگرهای استفاده نشده را به درجه 2- 8 درجه سانتیگراد بسته و برگردانید، در این شرایط ثبات برای 2 ماه یا تا تاریخ انقضا برچسب شده حفظ می شود، هر کدام زودتر باشد.