کیت تشخیصی پادتن های IgM برای پارووویروس B19 انسان (ELISA)

کاربردها:

درکیت تشخیصی پادتن های IgM برای پارووویروس B19 انسانیمتخصص استآزمایش تشخیصی in vitroطراحی شده برای تشخیص وجودآنتی بادی های IgMمخصوص بهپارووویروس B19آنتی بادی های IgM توسط سیستم ایمنی بدن به عنوان یک پاسخ اولیه به عفونت تولید می شوند که نشان دهنده عفونت اخیر یا حاد Parvovirus B19 است.این کیت به طور معمول در محیط های بالینی و آزمایشگاهی برای تشخیص بیماری های مرتبط با Parvovirus B19 استفاده می شود.، مثلارتئما عفونتبیماری پنجمبحران آپلاستیک گذرا، یاعوارض در بارداری.

اجزا:

مواد همراه با کیت:

مواد مورد نیاز اما ارائه نشده:

• مایکروپیپت: 0.02، 0.05، 0.10، 0.15، 0.20و 1.0 میلی لیتر
• نوک های یکبار مصرف پیپت
• آب تقطیر شده و یا آب بدون یون
• جعبه مرطوب شده قادر به حفظ 37 درجه سانتیگراد
• کاغذ جذب کننده یا حوله کاغذی.
• دستگاه های تمیز کننده بشکه های کوچک یا بشکه های ریز
• خواننده صفحه ی میکروتیتر با طول موج 450nm (یا 450nm/630nm)
• تایمر

ویژگی های اصلی کیت تشخیصی Parvovirus B19 IgM:

1. هدف:

   • تشخیص میدهآنتی بادی های IgMدر مقابلپارووویروس B19در نمونه های سرم یا پلاسما انسان.
   • استفاده می شودتشخیص زودرسعفونت با پارووویروس B19، که به طور معمول نشان دهندهعفونت اخیر یا فعال.
   • کمک به تشخیص بیماری های ناشی از پارووویروس B19، مانند:
     • اریتما عفونت (بیماری پنجم): شایع در کودکان، با یک خارش خارق العاده "چپ زدن گونه" نشان می دهد.
     • کم خونی آپلاستیک: به خصوص در بیماران مبتلا به اختلالات خونی.
     • عفونت در دوران بارداری: می تواند باعث آب خوردن جنین و سایر عوارض در زنان باردار شود.

2. روش آزمایش:

   • این کیت از یکآزمایش ایمنسوریبنت مرتبط با آنزیم (ELISA)یاآزمایش ایمنی کیمیالومینیسنت (CLIA)روش برای تشخیص آنتی بادی های IgM در نمونه بیمار.
   • آنتی بادی های IgM مخصوص به پارووویروس B19 به آنتی ژن هایی که بر روی میکروپلاکت یا داخل دستگاه آزمایش پوشانده شده اند متصل می شوند.یک آنتی بادی ثانویه که با یک آنزیم یا برچسب کیمیومینیسنت ترکیب شده است برای تولید یک سیگنال قابل اندازه گیری (تغییر رنگ یا لامپ) اضافه می شود، که نشان دهنده وجود آنتی بادی های IgM است.

3. نوع نمونه:

   • لازم استسرمیاپلاسمانمونه هایی که معمولاً از طریق خون وریدی جمع آوری می شوند.
   • نمونه برای جدا کردن سرم یا پلاسما برای آزمایش پردازش می شود.

4. حساسیت و خاصیت را ارزیابی کنید:

   • این کیت طراحی شده است تاحساسیت بالاوخاصیتبرای آنتی بادی های IgM بهپارووویروس B19.
   • واکنش متقابل با سایر عفونت های ویروسی حداقل است، که اطمینان حاصل می کندنتایج دقیق.

5. روش آزمایش:

   • نمونه سرم یا پلاسما بیمار به یک میکروپلاکت که به خوبی با آنتی ژن های Parvovirus B19 پوشانده شده است اضافه می شود.
   • پس از انکوباسیون، مواد آزاد شسته می شوند.
   • یک آنتی بادی تشخیصی (اغلب با یک آنزیم یا نشانگر روشن کننده ترکیب می شود) برای اتصال به هر آنتی بادی IgM موجود در نمونه Parvovirus B19 اضافه می شود.
   • سپس یک بستر اضافه می شود، که با آنزیم واکنش نشان می دهد تا یک سیگنال رنگ سنج یا روشن کننده تولید کند.
   • شدت سیگنال متناسب با مقدار آنتی بادی های IgM در نمونه است.
   • نتایج با یک منحنی استاندارد یا مقدار مرجع برای تعیین مثبت مقایسه می شوند.

 
پشتیبانی از سفارشی سازی:
 

کیت های تست الیزای بیوانشن می توانند بر اساس نیازهای شما سفارشی شوند، که آنها را به راه حل مناسب برای نیازهای آزمایشگاه شما تبدیل می کند. کیت های ما بسیار خاص،روش های تشخیص رنگ سنجی در یک کیت 96 مناسببا افزونه هایی مانند بافرهای تشخیص و صفحه های پوشیده با آنتی بادی، شما می توانید مطمئن باشید که هر بار نتایج بسیار خوبی خواهید داشت.

با BIOVANTION تماس بگیرید تا کیت تست الیزای مورد رضایت خود را دریافت کنید!
 
بسته بندی:

کیت های آزمایش الیزای با دقت بسته بندی شده و در جعبه ای عایق بندی شده برای اطمینان از حفظ دمای در طول حمل و نقل ارسال می شوند. بسته بندی شامل کیت آزمایش، دستورالعمل ها،و سایر لوازم مورد نیاز برای آزمایش.

همچنین شامل برچسب بازگشت برای مشتریان برای بازگشت بخش های استفاده نشده از کیت پس از آزمایش کامل است.تا مشتریان بتوانند پیشرفت محموله خود را ردیابی کنند.
 
نگهداری کیت آزمایش:

کیت های آزمایش باز نشده باید در ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد پس از دریافت نگهداری شوند و صفحه میکروتیتر باید در یک کیسه مهر و موم شده نگهداری شود تا قرار گرفتن در معرض هوا مرطوب به حداقل برسد.پس از بسته بندی کیت، واکنش ها را در اسرع وقت مصرف کنید..
 
روش ارزیابی:

• قبل از استفاده (حدود 30 دقیقه) کیت ELISA (تمام واکنشگرها) و نمونه ها را به دمای اتاق بیاورید.
• آبجو خنک کننده غسل متمرکز 1:19 را با ddH رقیق کنید₂اوه
• برای هر آزمایش، یک کنترل خالی، دو کنترل مثبت و سه کنترل منفی تنظیم می شود. 100μl سرم کنترل مثبت و منفی به ترتیب به چاه های کنترل مثبت و منفی اضافه می شود.
• 100μl نمونه رقیق کننده را به چاه های آزمایش اضافه کنید، سپس نمونه 10μl را به هر چاه اضافه کنید.
• چاه ها را با کاغذ مهر و موم بپوشانید، سپس 30 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد انکوبی کنید.
• هر چاه را 5 بار بشویید با پر کردن هر چاه با آب خنک شویی رقیق شده، سپس بشکل قوی بشقاب را برگردانید تا تمام آب خارج شود و لبه چاه ها را روی کاغذ جذب کننده برای 15 ثانیه مسدود کنید.
• 100 μl Enzyme Conjugant را به هر چاه به جز چاه خالی اضافه کنید.
• تزریق: میکروپلاکت را با پوشش صفحه بپوشانید و میکروپلاکت پوشش داده شده را در حمام آب کنترل شده با ترموستات یا میکروپلاکت تزریق در 37 درجه سانتیگراد برای 30 دقیقه تزریق کنید.
• طبق مرحله 6 بشویید.
• اضافه کردن زیربنایی: 50μL از محلول زیربنایی A و 50μL از محلول زیربنایی B را به هر چاه اضافه کنید، خالی را اضافه کنید. به خوبی مخلوط کنید. پوشش دهید و در 37 °C برای 15 دقیقه حشره کنید.
• واکنش توقف: 50μL محلول توقف را به هر چاه اضافه کنید، مخلوط خالی را به چاه اضافه کنید.
• جذب در 450 نانومتر خوانده می شود. اگر از اندازه گیری طول موج دوگانه استفاده شود، طول موج مرجع باید از 630 تا 690 نانومتر انتخاب شود.

تفسیر نتایج:

• روش رنگ سنجی
• قطع کردن محاسبه ارزش:
• COV = 0.10 + متوسط OD کنترل های منفی (اگر جذب کنترل های منفی کمتر از 0 باشد)05، به عنوان صفر محاسبه شود.05.اگر جذب کنترل های منفی بالاتر از 0 باشد05؛ آن را به عنوان ارزش اصلی خود محاسبه کنید.)
• OD450 مثبت نمونه ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 منفی نمونه < COV HPVB19- IgM