جزئیات محصول:
|
تحویل: | در عرض 48 ساعت | مشخصات بسته بندی: | 8*12 نوار، 96 چاه |
---|---|---|---|
کشور منشاء: | چین، پکن | حد تشخیص: | 18 ماه |
ذخیره سازی: | 2-8 درجه سانتیگراد | نمونه: | خون |
تخصیص: | کلاس 1 | نوع محصول: | کیت تست الیزا |
نام محصول: | کیت β 2gpⅰ igg elisa | بسته بندی: | جعبه کارتن |
برجسته کردن: | کیت آزمایش الیزای β 2GPI,کیت آزمایش الیزای مدفوع |
فقط برای استفاده حرفه ای و تشخیصی in vitro.
استفاده مورد نظر
این کیت برای تشخیص کیفی آنتی بادی انسانهای ضد بتا 2 گلیکوپروتئین IIgG در سرم/پلازما انسان است. این کیت برای غربالگری و تشخیص بالینی مناسب است.
β2GP1 یک پروتئین متصل به آنتی بادی ضد فسفولیپید (APL) است و محل اتصال β2GPI و فسفولیپید محل عمل آنتی بادی APL است.اجزای فسفولیپید به لایه بیرونی پلاکت حرکت می کنند.سلول های اندوتیلی و غشای سلول های تروفوبلاست. β2GP1 در گردش به این اجزای فسفولیپید متصل می شود و آنتی بادی APL به β2GPI متصل می شود و مولکول های چسبندگی تولید می کند.که باعث تولید ترومبوس می شوند. β2GPIIgG می تواند به عنوان یکی از شاخص های تشخیصی سندرم ضد فوسفولیپید (APS) ، سقط جنین خود به خود و ترومبوسیتوپنی استفاده شود.
جزئیات محصول | توضیحات |
تحویل | در عرض 48 ساعت |
مشخصات بسته بندی | 8 × 12 نوار، 96 چاه |
کشور منشاء | چین |
تولید کننده | 18 ماه |
روش نگهداری | 2°C تا 8°C |
نمونه | خون کامل |
آشامیدن | کلاس1 |
نوع | کیت تست الیزای |
این کیت از اصول غیرمستقیم ELISA برای تشخیص β 2GPIIgG استفاده می کند. آنتی ژن β 2GPI پاک شده بر روی میکروپلاست پوشش داده می شود، β 2GPIIgG در نمونه ابتدا با β 2GPIantigen ترکیب می شود،سپس با آنتی بادی دوم که با آنزیم برچسب گذاری شده است ترکیب می شود تا مجموعه آنتی بادی- آنتی بادی- آنتی بادی را تشکیل دهد.این کیت برای تشخیص خاص β 2GPIIgG در سرم/پلازما انسان استفاده می شود.
1قبل از استفاده باید اجازه داده شود که تمام واکنش ها به دمای اتاق برای 15 دقیقه برسند.
2. پیش از استفاده با آب تقطیر شده با سرعت تخلیه 1:40 آب شوینده را تخلیه کنید.
3. 100μL نمونه رقیق کننده را در چاه مربوطه اضافه کنید، نمونه 10μL را در چاه مربوطه اضافه کنید (در چاه خالی اضافه نکنید). با استفاده از پیپت به خوبی مخلوط کنید.100μL از کنترل مثبت و کنترل منفی را به چاه کنترل مثبت و چاه کنترل منفی اضافه کنیدنمونه باید متناسب با تعداد صفحه های میکرو باشد، هر صفحه باید دارای کنترل منفی 2 چاه، کنترل مثبت 1 چاه و کنترل خالی 1 چاه باشد.
توجه: برای جلوگیری از آلودگی متقاطع، از نوک پیپیت دفع کننده جداگانه برای هر نمونه، کنترل منفی و مثبت استفاده کنید.
4به آرامی تکان دهید تا برای 30 دقیقه مخلوط شود. در 37 درجه سانتیگراد برای 30 دقیقه با غشای صفحه مهر و موم کردن صفحه مهر و موم کنید.
5. در پایان حشره کشی، پوشش بشقاب را بردارید و دور بیندازید. خارج کنید، برای 20 ثانیه به هر چاه آب شویی اضافه کنید. 5 بار تکرار کنید. پس از چرخه شستشوی نهایی، آب شویی را به صورت یک قطعه از آب شویی اضافه کنید.بشقاب را روی کاغذ یا حوله تمیز بگذارید.و به آن ضربه بزنید تا بقایای موجود را از بین ببرید.
6به ترتیب اضافه کردن 50μL Conjugate (در چاه خالی اضافه نکنید).
7. در 37 درجه سانتیگراد برای 30 دقیقه با غشای صفحه مهر و موم کردن صفحه ی مهر و موم کنید. مرحله ی شستشو را 5 بار مانند مرحله ی 5 تکرار کنید.
8. سبسترات A (50μL) و سبسترات B (50μL) را اضافه کنید (در چاه خالی اضافه نکنید). در 37 °C برای 10 دقیقه با غشای صفحه مهر و موم که صفحه را مهر و موم می کند.
9. 50μL Stop Solution را به هر چاه اضافه کنید (به چاه خالی اضافه نکنید). با تکان دادن به آرامی مخلوط کنید، جذب را در عرض 10 دقیقه پس از متوقف شدن واکنش بخوانید.کالیبراسیون خواننده صفحه با چاه خالی و خواندن جذب در 450nm. اگر از یک ابزار فیلتر دوگانه استفاده می شود، طول موج مرجع را در 630nm تنظیم کنید. اگر از طول موج دوگانه برای تشخیص استفاده کنید، هیچ چاه خالی مجاز نیست. مقدار Cut-off را محاسبه کنید و نتایج را ارزیابی کنید.
تماس با شخص: Mr. Steven
تلفن: +8618600464506