|
جزئیات محصول:
|
| نام پیشنهادی: | اینترفرون گاما | نام ژن ها: | Ifng |
|---|---|---|---|
| نام های کوتاه: | IFN-گاما | ارگانیسم: | Mus musculus (موش) |
| روش: | ساندویچ | Cat. گربه No. خیر: | در Mo1233 |
| برجسته: | کیت تست موشی Ifn Gamma RUO,کیت تست اینترفرون گاما موس,کیت تست Ifng RUO |
||
اینترفرون ماوس γ؛ اینترفرون گاما؛ IFN-γ؛ IFN-گاما؛ IFNG؛ کیت الایزا
برای تعیین کمی در شرایط آزمایشگاهی غلظت اینترفرون γ(IFN-γ) در سرم موش، پلاسما، محیط کشت یا هر مایع بیولوژیکی.
اصل
این کیت ELISA از روش Sandwich-ELISA استفاده می کند.نوار Microelisa ارائه شده در این کیت از قبل با آنتی بادی مخصوص IFN-γ پوشانده شده است.استانداردها یا نمونه ها به چاه های نواری Microelisa مناسب اضافه می شوند و با آنتی بادی خاص ترکیب می شوند.سپس یک آنتی بادی کونژوگه با پراکسیداز ترب (HRP) مخصوص IFN-γ به هر چاه نواری Microelisa اضافه شده و انکوبه می شود.اجزای رایگان شسته می شوند.محلول بستر TMB به هر چاه اضافه می شود.فقط چاه هایی که حاوی IFN-γ و آنتی بادی IFN-γ کونژوگه HRP هستند به رنگ آبی ظاهر می شوند و پس از افزودن محلول توقف زرد می شوند.چگالی نوری (OD) به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 450 نانومتر اندازه گیری می شود.مقدار OD متناسب با غلظت IFN-γ است.می توانید غلظت IFN-γ در نمونه ها را با مقایسه OD نمونه ها با منحنی استاندارد محاسبه کنید.
مواد ارائه شده به همراه کیت
| مواد ارائه شده به همراه کیت | 48 تعیین | 96 تعیین | ذخیره سازی | |
| 1 | راهنمای کاربری | 1 | 1 | RT |
| 2 | غشای صفحه بسته | 2 | 2 | RT |
| 3 | کیسه های مهر و موم شده | 1 | 1 | RT |
| 4 | نوار میکروالیزا | 1 | 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 5 | استاندارد 270 pg/ml | 0.5 میلی لیتر × 1 بطری | 0.5 میلی لیتر × 1 بطری | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 6 | رقیق کننده استاندارد | 1.5 میلی لیتر × 1 بطری | 1.5 میلی لیتر × 1 بطری | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 7 | معرف HRP-Conjugate | بطری 3 میلی لیتر × 1 | بطری 6 میلی لیتر × 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 8 | رقیق کننده نمونه | بطری 3 میلی لیتر × 1 | بطری 6 میلی لیتر × 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 9 | محلول کروموژن A | بطری 3 میلی لیتر × 1 | بطری 6 میلی لیتر × 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 10 | محلول کروموژن B | بطری 3 میلی لیتر × 1 | بطری 6 میلی لیتر × 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 11 | راه حل توقف | بطری 3 میلی لیتر × 1 | بطری 6 میلی لیتر × 1 | 2-8 درجه سانتیگراد |
| 12 | محلول شستشو | 20 میلی لیتر (20X) × 1 بطری | 20 میلی لیتر (30X)×1 بطری | 2-8 درجه سانتیگراد |
ده چاه برای استانداردها در نوار Microelisa تنظیم شده است.در چاه 1 و چاه 2، 100 میکرولیتر محلول استاندارد و 50 میکرولیتر بافر رقت استاندارد اضافه شده و به خوبی مخلوط می شوند.در چاه 3 و چاه 4، 100 میکرولیتر محلول از چاه 1 و چاه 2 به ترتیب اضافه می شود.سپس 50 میکرولیتر بافر رقت استاندارد اضافه می شود و به خوبی مخلوط می شود.محلول 50 میکرولیتر از چاه 3 و چاه 4 دور ریخته می شود. در چاه 5 و چاه 6، 50 میکرولیتر محلول از چاه 3 و چاه 4 به ترتیب اضافه می شود.سپس 50 میکرولیتر بافر رقت استاندارد اضافه می شود و به خوبی مخلوط می شود.در چاه 7 و چاه 8 به ترتیب 50 میکرولیتر محلول از چاه 5 و چاه 6 اضافه می شود.سپس 50 میکرولیتر بافر رقت استاندارد اضافه می شود و به خوبی مخلوط می شود.در چاه 9 و چاه 10 به ترتیب 50 میکرولیتر محلول از چاه 7 و چاه 8 اضافه می شود.سپس 50 میکرولیتر بافر رقت استاندارد اضافه می شود و به خوبی مخلوط می شود.محلول 50 میکرولیتر از چاه 9 و چاه 10 دور ریخته می شود. پس از رقیق سازی، حجم کل در همه چاهک ها 50 میکرولیتر و غلظت آن 180 pg/ml، 120 pg/ml، 60 pg/ml، 30 pg/ml و 15 pg/ml است. به ترتیب.
محاسبه نتایج
غلظت های شناخته شده استاندارد IFN-γ موش و OD قرائت متناظر آن به ترتیب در مقیاس ورود به سیستم (محور x) و مقیاس ورود به سیستم (محور y) ترسیم شده است.غلظت IFN-γ موش در نمونه با رسم OD نمونه بر روی محور Y تعیین می شود.غلظت اولیه با ضرب ضریب رقت محاسبه می شود.
دقت، درستی
دقت درون سنجش (دقت درون یک سنجش): 3 نمونه با سطح پایین، متوسط و بالا موش IFN-γ به ترتیب 20 بار روی یک صفحه آزمایش شدند.
دقت بین سنجش (دقت بین سنجش): 3 نمونه با سطح پایین، متوسط و بالا ماوس IFN-γ بر روی 3 صفحه مختلف، 8 تکرار در هر پلیت مورد آزمایش قرار گرفتند.
CV(%) = SD/MeanX100
درون سنجش: CV<10%
بین سنجش: CV<12%
محدوده سنجش
3 pg/ml-200 pg/ml
حساسیت:
0.8 pg/ml
تماس با شخص: Mr. Steven
تلفن: +8618600464506
