|
| زمان سنجش: | 2.5 ساعت | واکنش متقابل: | هیچ واکنش متقابل |
|---|---|---|---|
| محدوده تشخیص: | 0.1 - 10 ng/mL | استفاده در نظر گرفته شده: | فقط برای استفاده در تحقیقات، نه برای استفاده در روش های تشخیصی |
| اندازه کیت: | 1 × 96 صفحه چاه | تولید کننده: | بسته به آزمایش خاص متفاوت است |
| ارگانیسم: | انسان | هدف: | فقط برای تحقیقات |
| نوع نمونه: | نمونه های بیولوژیکی مختلف | حجم نمونه: | 50-100 μL |
| حساسیت: | بسته به آزمایش خاص متفاوت است | دمای ذخیره سازی: | 2-8 درجه سانتیگراد |
| گونه های آزمایشی: | انسان | ||
| برجسته کردن: | فقط از کیت آزمایش استفاده کنید,کیت تشخیصی,کیت آزمایش رو,Ruo Diagnostic Kit,Ruo Assay Kit |
||
Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA یک آزمایش ایمنی مرتبط با آنزیم در آزمایشگاه است که برای تشخیص HAV-IgG در سرم یا پلاسما انسان ارائه می شود.برای استفاده به عنوان یک کمک در تشخیص مکمل برای عفونت هپاتیت A حاد و مطالعات شیوع در میان جمعیت.
این کیت از روش ELISA برای تشخیص IgG ضد HAV استفاده می کند. آنتی بادی ضد انسان IgG موش پاک شده (μchain) بر روی فاز جامد چندین چاه پوشش داده می شود.HAV-Ag مخلوط به چاه های پوشش داده شده پس از افزودن نمونه رقیق شده اضافه می شود و تزریق می شودسپس پروکسیداز هویج با برچسب HAV-Ag اضافه می شود. اگر HAV-IgG در نمونه وجود داشته باشد، یک پیچیده از Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag با برچسب HRP تشکیل می شود.چاه ها را بشویید تا سایر اجزای سرم را خارج کنید.، با بستر (TMB) برای تشکیل یک محصول رنگی، و اندازه گیری جذب در 450nm برای نشان دادن وجود یا عدم وجود HAV-IgG در نمونه است.بازتولید و کار کردن آسان.
اجزای اصلی
1. صفحه ضد میکروسلسل پوشش داده شده
2آنزیم کنژگانت (HAVAg-HRP)
3. ارتباط HAV-Ag
4. سرم کنترل منفی
5. سرم کنترل مثبت
6. 20 X پاک کننده شستشو (قبل از استفاده رقیق شود)
7. سوبسترات A
8سوبسترات B
9. راه حل رو متوقف کن
10کیسه پلاستیکی
11کاغذ مهر
12. دستي
روش آزمایش
1کیت ELISA برای آنتی بادی IgM به ویروس هپاتیت A (همه واکنش ها) را بیاورید و نمونه ها را قبل از استفاده (حدود 30 دقیقه) به دمای اتاق بیاورید.
2. آبجو فشرده شستشو 1:19 را با ddH رقیق کنید2اوه
3نمونه را (1:1000) با محلول فزیولوژیک رقیق کنید.
4برای هر آزمایش، یک کنترل خالی، دو کنترل مثبت و سه کنترل منفی تنظیم می شود. 100μl سرم کنترل مثبت و منفی به ترتیب به چاه های کنترل مثبت و منفی اضافه می شود.
5نمونه 100μl رقیق شده را به چاه های آزمایش دیگر اضافه کنید.
6چاه ها را با کاغذ مهر و موم بپوشانید، سپس 30 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد انکوبی کنید.
7مایع را در تمام چاه ها دور بریزید و چاه ها را با محلول شوینده پر کنید. برای 15 ثانیه کنار بگذارید، مایع را در تمام چاه ها دور بریزید و چاه ها را با محلول شوینده پر کنید.پنج بار تکرار کنید و پس از آخرین شستشوی چاه ها را خشک کنید..
850 μl HAV-Ag مخلوط در هر چاه به جز خال اضافه شود.
9.50μl آنزیم کنژوگانت در هر چاه به جز خال اضافه کنید
10چاه ها را با کاغذ مهر و موم بپوشانید، سپس 30 دقیقه در 37 درجه سانتیگراد انکوبی کنید.
11مرحله هفتم رو تکرار کن
12به هر چاه 50 μl بستر A و B را اضافه کنید، مخلوط را به آرامی از نور محافظت کنید و 15 دقیقه در 37 °C انکوبی کنید.
13برای متوقف کردن واکنش، 50μl محلول توقف را به هر چاه اضافه کنید، شامل چاه خالی.
14اندازه گیری جذب در 450 نانومتر در برابر خالی، یا اندازه گیری جذب در 450 نانومتر/630-690 نانومتر.
تماس با شخص: Mr. Steven
تلفن: +8618600464506
